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近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的氯巴占口服混悬液《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。氯巴占口服混悬液的适应症为：适用于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者癫痫发作的联合治疗。目前氯巴占口服混悬液尚未在国内获批上市。

氯巴占主要通过结合于γ氨基丁酸A受体(GABAa)发挥作用，结合位点为GABAa的α-和γ2-亚基。其二氮 环上的亚氮基位于1，5位，镇静作用和精神运动性不良反应较小，并具有疗效确切、耐受性良好、安全性高的特点。氯巴占口服混悬液有利于吞咽困难者使用，患者依从性好，将成为医生治疗包括LGS在内难治性癫痫疾病的新选择。

收到批准通知后，公司将尽快完成药物临床研究，并向国家药品监督管理局提交上市许可，早日满足国内患者的用药需求。