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Nimbus Therapeutics公司今日宣布完成1.25亿美元融资，获得资金将支持其在研TYK2抑制剂NDI-034858正在进行的2b期临床试验，以及启动3期临床试验。还将用于支持其HPK1抑制剂的1/2期临床试验和其它临床前项目。

Nimbus旨在利用其强大的基于蛋白质结构的药物发现技术平台，设计靶向蛋白质的强效和选择性小分子创新药物。该平台能够更有效地将高分辨率的蛋白质结构数据用于靶向潜在靶点，并调节其功能活性。

近日，百时美施贵宝的TYK2抑制剂Sotyktu（deucravacitinib）获得美国FDA批准，成为首款上市的TYK2抑制剂。TYK2是一种介导免疫信号的重要信号转导激酶。TYK2蛋白介导多种细胞因子受体（包括IL-23、IL-12和I型干扰素受体）下游的STAT3蛋白磷酸化，其突变可降低激酶活性和下游信号传导，在大量自身免疫性和炎症性疾病（包括银屑病）中具有保护作用。Nimbus设计了一种强效TYK2别构抑制剂，作为炎症性疾病的潜在治疗药物。与其他JAK激酶抑制剂相比，它具有对TYK2的高选择性，从而具有更好的安全性。

HPK1能够抑制T细胞的增殖和信号传导，以及树突状细胞活化。将表达失活HPK1的基因引入小鼠后，即使在免疫抑制的肿瘤环境内，也能够提高CD8阳性T细胞功能、增加细胞因子分泌及激发强大的抗肿瘤免疫反应，使HPK1成为免疫肿瘤学的重要靶标。Nimbus开发了一种可逆性、ATP竞争性HPK1抑制剂，具有高效性和高选择性。

融资获得的资金将用于支持NDI-034858在中重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎中的2b期临床试验，以及治疗银屑病的3期临床试验。该公司还计划启动2b期临床试验，评估NDI-034858治疗其它自身免疫疾病的效果，包括炎症性肠病和狼疮。

“投资者的强力支持证明了Nimbus临床期和临床前研发管线的前景，以及我们药物发现引擎的成功。”Nimbus首席执行官Jeb Keiper先生说，“我们期待在近期产生和分享研发管线的关键数据。”