近年来，高尿酸血症及痛风已成为仅次于糖尿病的常见代谢类疾病，但由于缺乏已上市安全药物，患者治疗率及依从性尚低，市场规模仍存在较大释放潜力，新产品机会充足。

近期，备受市场与投资者关注的一品红(300723.SZ)痛风创新药AR882，取得了阶段性成果。URAT1（尿酸盐转运蛋白）靶向创新药AR882为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药、顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。

6月底，创新药AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药，该研究旨在评估患者血清尿酸（sUA）降低效果以及溶解痛风石和降低痛风发作频率，研究的主要终点是第6个月的血清尿酸（sUA）降低水平，次要终点包括溶解痛风石和降低痛风发作频率。按照计划，REDUCE 2试验将与2024下半年启动的验证性研究REDUCE 1同步展开。

AR882已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高，有望成为具有Best in class的优势产品。AR882除了能降低痛风患者的血尿酸（sUA）水平外，还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。

据悉，该药为一品红与Arthrosi合作研发，公司持有 Arthrosi 22.52%股权，同时与Arthrosi合资成立瑞安博、间接持有瑞安博 60.70%股权，瑞安博拥有在中国地区的上市许可及全部商业化权益。

日前，一品红发布公告，为了推动创新药AR882高效研发和快速上市，一品红全资子公司瑞奥生物拟以自有资金1,000万美元（折合人民币约7,268万元）受让控股子公司广州瑞安博少数股东Arthrosi 24.05%的股权，并签订《股权转让协议》。本次交易完成后，一品红全资子公司瑞奥生物持有广州瑞安博的股权比例将由60.70%上升至84.75%，广州瑞安博仍为公司控股子公司。

我国痛风患者人数众多、新发病率仍在提升，治疗需求广阔。一品红痛风创新药AR882疗效出众、安全性优异，未来市场潜力巨大。

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