6月28日，895创新基地顺利举办了定期路演生物医药专场。凯弗南、纤连生物、石指健康和博芮健四家公司参与本次路演，他们分别来自工业脑机、医疗器械、电生理和中枢神经四个新兴医疗领域。四位主讲人为现场投资人进行了生动而深入的剖析，阐释了行业痛点、产品解决方案、行业发展趋势等方面内容。

(相关资料图)

项目一 | 凯弗南

凯弗南CTO杜乾指出了脑机接口在工地建设中的广阔应用前景。工地人员安全管理存在着诸多痛点及盲区，比如劳务人员健康疾病史难于知晓，招工及工作中完全缺失对认知能力的评估，而疾病如认知障碍、脑损伤、躁郁症，身体不适如疲劳、中暑、情绪压力等都可能带来安全隐患，导致高空坠亡、机械操作失误、塔吊坠物等安全事故。

针对上述的健康安全隐患，凯弗南结合神经科学、前沿材料学、软硬件工程、人工智能数据挖掘，首创了工业脑机接口及智能轻穿戴，首次将神经信号检测及多维生物传感搭载入安全帽，实现对疾病状态和不同工作状态下，神经活动模式的模型构建和识别。这样的安全帽可让管理人员提前或实时知晓工人的健康状况，区分易忽视或混淆的生理不适，如早期热射病，或评估关键岗位操作人员是否可胜任当前操作任务，做出及时调整及干预，避免对工地安全产生影响。杜乾介绍到，工业脑机接口使得脑机接口真正成为了服务生产建设产业升级的“生产力工具”

投资人提问：凯弗南的产品如何控制成本？

“公司已经和施工单位开展合作，并根据不同的场景要求，配备不同的规格产品。在普通场景下，我们只提供配备血氧仪的安全帽；在中等风险场景下，我们会提供血氧、脑电相融合的安全帽；在高等风险场景下，我们会提供具有血氧、脑电和超高速通信三大功能的安全帽。”

项目二 | 纤连生物

纤连生物董事长王斌提到，2023年中国医疗美容市场规模可达3115亿元，并且2030年的医美市场规模将达1.3万亿元。虽然医美市场前景广阔，可是市面上的医美产品仍存在着安全、功效和无瘢痕修复的痛点。目前，公司推出的纤连蛋白产品已经获得了印度药监局生物新药证书，并进入国家药监局化妆品原料目录，同时也研发出针对医美术后市场的纤连蛋白无瘢痕修复产品。

王斌指出纤连蛋白是种具有多重功能的新型修复材料，具有生物胶黏附作用、快速吸附表皮干细胞、为细胞外基质提供支架等优势。另外，他通过PPT展示了产品的真实案例和修复功效：其中一位女患者接受甲状腺结节手术后，使用纤连蛋白产品，26天再生愈合且无疤痕生成，令人们印象深刻。除此之外，现场还展示了纤连蛋白在修复红血丝、激素造成的皮肤损伤和意外创伤等领域所带来的令人信服的功效和实证。同时，纤连蛋白科研团队的科研成果也同样令人关注：中国发明协会发明创业奖成果奖、中国国际美博会CIBE颜值科技智造企业奖等，FN首席科学家史向阳教授发表的FN科研论文，影响因子达到31.07分。

投资人提问：纤连生物为什么来参加本次路演？

王斌回答说，纤连生物是张江高科（600895）895创业营第九季生物医药专场的入营企业。多年来，张江高科一直对纤连蛋白项目的发展给予高度重视，今天纤连蛋白产业化的成果离不开张江高科上上下下的关心和帮助。这次纤连生物携带纤连蛋白创新III类医疗器械项目参加路演，既是纤连蛋白面向资本市场的汇报，更是感恩张江高科895创业营的陪伴、扶持和孵化。

项目三 | 石指健康

石指健康CEO胡树铭介绍道，中国房颤病人超过2000万人，且复合增长率达到30%。国外相关公司Cardioinsight已于2015年被美敦力以1亿美元收购，并为美敦力心率失常和心力衰竭业务提供14亿美元收入。另一家国外相关公司Vektor Medical所生产的产品已于2021年9月获得FDA认证。目前，国内市场上存在着当下治疗效率低且病症复发率高的问题。

面对当下的需求痛点，石指健康的解决方案为：通过多通道心电数据检测，构建躯干心脏三维模型并进行心跳数据分析，从而分析出房颤的转子和早搏的异常起搏点，达成治疗效果的时间缩减一半，并减少房颤复发率。胡树铭指出该解决方案是无创的三维标测系统。

投资人提问：石指健康的产品是一种手术模式创新，那么石指健康是否考虑推广，从而成为一种行业标准？

胡树铭回答说，目前公司计划打磨产品，等到产品成熟之后，公司会借助于中华医学会的影响力去推广产品，最终让产品成为行业标准。

项目四 | 博芮健

博芮健COO章志宏在演讲中指出，中枢神经系统有着巨大的未满足临床需求，既包括可以缓解疾病进程的Disease-modifying药物，也包括与之相应的诊断方法。博芮健针对这两个方向，布局了包括阿尔茨海默病、帕金森病等一系列CNS疾病的创新药研发和诊断方法开发平台。

在目前公司推进的比较快已经在临床阶段的项目中，他着重介绍了用于帕金森病诊断的一个PET tracer项目——帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病，病程漫长且早期病情隐匿，目前临床上非常缺乏有效的客观检测方法对核心病理改变进行有效评估，从而帮助医生进行疾病早期诊断或用药后的疗效评估。通过PET-CT对帕金森病的关键病理指标α-synuclein进行检测，是目前业内公认的最优解，公司开发的PET tracer项目已经取得了非常充分的临床前结果，在动物模型、患者脑组织样本和电镜结构解析上都证明了其有效性，目前正在华山医院进行临床数据的验证。

投资人提问：这个项目的临床开发周期是怎么样，目前国内有没有同类项目走在更前面？

章志宏回答道：放射性药物的诊断类项目开发周期要比药物快很多，目前通过研究者临床收集患者数据验证其有效性之后，快速通过IND走注册性临床，预计到上市商业化的周期大概在3-4年。目前这个领域全世界都没有α-synuclein用于帕金森诊断的项目获批，在国内我们也是走在最前面的一批。

路演结束后，主讲人和投资人之间进行了亲切交流。纤连生物董事长王斌教授与凯弗南CTO杜乾博士进行更深一步的交流，两个团队迅速达成多项合作意向。