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1、在怀孕16-18周时，35岁以下的孕妇应该进行唐氏综合征筛查。唐氏筛查的主要目标疾病为21三体综合征，即唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形。
2、筛查指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素。通过这三项血清生化指标的检测，可以判断胎儿是否存在染色体异常的风险。如果检测结果超出正常参考值的范围，则诊断为高风险。
3、低于参考值的范围诊断为低风险，如果处于低风险区，检测到的指数小于1:1000则诊断为临界风险，也就是所谓的灰色区域。对于处于危急风险的孕妇，胎儿染色体异常的风险仍然是可能的。
4、建议进一步筛查母体外周血胎儿DNA检测，即无创DNA检测。
本文到此结束，希望对你有所帮助。
